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北京注册医疗器械经营备案需要哪些材料

发布日期 :2022-06-10 10:43访问:1次发布IP:117.167.225.86编号:10098542
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北京注册医疗器械经营备案需要哪些材料

 

二类医疗器械是指,对其安全性、有效性应当加以控制的医疗器械。包括X线拍片机、B超、显微镜、生化仪等都属于二类医疗器械。
第二类是指,对其安全性、有效性应当加以控制的医疗器械。
X线拍片机、B超、显微镜、生化仪属于Ⅱ类,
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正规医疗器械公司转让 自己的医疗器械公司转让
现有医疗器械公司转让 及注册



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